在免疫治療風頭正盛、免疫檢查點治療不斷傳來捷報的時候，有些患者在接受PD-(L)1抑制劑治療之后，腫瘤生長加快，病情加重，這種現象被稱為疾病超進展(HPD)。疾病超進展讓看到希望的患者和家屬又一次掉入了絕望的深淵。

疾病超進展究竟是癌癥本身自然發展導致的，還是PD-(L)1抑制劑誘導的?不知道。韓國延世大學醫學院Lee seung hyun教授及其團隊對263位非小細胞肺癌(NSCLC)患者進行了分析，發現18.9%的患者在接受PD-(L)1抑制劑治療后發生疾病超進展，顯示了疾病超進展的高比例。

同時，他們還發現分析了病情超進展患者外周血CD8+ T細胞的一些特征，發現CCR7- CD45RA- CD8+ T細胞頻率降低，TIGIT+ PD-1+ CD8+ T細胞頻率上升。研究發表在《腫瘤學年鑒》上。

免疫治療在非小細胞肺癌領域的表現是十分引人矚目的。2018年3月，耶魯大學拿出了迄今為止最長時間的PD-1抑制劑臨床隨訪數據，晚期非小細胞肺癌五年生存僅有1-8%的歷史就此結束了。不考慮藥物劑量，所有患者的5年生存達到了16%，其中3mg/kg組更是令人驚艷的26%。

隨著Nivolumab以全球最低的價格登陸中國大陸市場，非小細胞肺癌患者的二線治療終于進入了免疫治療時代。

但與此同時，越來越多的證據表明PD-1/PD-L1阻斷與疾病超進展有關。面對疾病超進展帶來的巨大困擾，科學家們迫切需要一個超進展的標準定義，需要弄清楚發生超進展的相關機制，需要找到一個有助于提前預測超進展的生物標志物。

李教授和他的團隊對2014年至2018年間接受PD-(L)1抑制劑治療的263名患者進行了分析，記錄了他們接受免疫治療的起始年齡、性別、吸煙史、腫瘤發展情況等數據。

研究人員將試驗時間定義為PD-(L)1抑制劑治療開始至之后的12周，從腫瘤生長動力學(TGK，靶病變最長直徑變化)、腫瘤生長速率(TGR，靶病變體積變化)、治療失敗時間(TTF)3個指標分別計算疾病超進展的發生率。

研究人員將疾病超進展定義為同時滿足腫瘤生長動力學和腫瘤生長速率定義的病例。根據這個定義，此次研究人群中的疾病超進展發生率為18.9%。

根據研究結果可以知道，疾病超進展患者的生存時間嚴重縮短了。無進展生存時間(PFS)一般用來表示癌癥治療效果，無進展生存時間越長，治療效果越好。對于那些疾病進展的患者而言，如果沒有伴隨疾病超進展，中位無進展生存時間為48天;如果伴隨疾病超進展，中位無進展生存時間僅為19天。

總生存時間(OS)也發現了類似的現象。對于那些疾病進展的患者而言，如果沒有伴隨疾病超進展，中位總生存時間為205天;如果伴隨疾病超進展，中位總生存時間僅為50天。此外，那些疾病超進展的患者也失去了后續治療的機會。

同時，研究結果也推翻了之前的一些猜想，疾病超進展的發生和患者的年齡并沒有關系，與以EGFR為代表的一些癌癥突變也沒有關系。并且，基線腫瘤發生情況和疾病超進展也無關。

研究人員檢測了患者外周血中CD8+T細胞不同表型的標志物，發現，超進展患者CD8+T細胞的效應亞型和記憶亞型頻率都小于非超進展患者，而失去效應功能的耗竭型CD8+T細胞頻率增加。這可能會對提早識別疾病超進展患者有所幫助。

這是首個分析亞洲非小細胞肺癌患者疾病超進展發生率的研究，研究人員確定了可以根據腫瘤生長動力學和腫瘤生長速率計算疾病超進展發生率。近20%的發生率告訴我們，疾病超進展是一種相對常見的癌癥發展模式，醫生在檢測和治療時應該更加警惕。