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【轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌】美國 FDA 批準(zhǔn)雙免疫聯(lián)合療法

日本就醫(yī)網(wǎng) 2022-12-12 09:49:58發(fā)布

11月10日, 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布,對(duì)于無致敏表皮生長因子受體(EGFR)基因突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者, durvalumab(度伐單抗)與tremelimumab(曲美木單抗)和鉑類化療藥物的聯(lián)合療法獲得批準(zhǔn)。

通用名:durvalumab 德瓦魯單抗/度伐單抗

商品名:imfinzi 英飛凡

制藥公司:阿斯利康

Imfinzi是一種人單克隆抗體,該藥可與PD-L1蛋白結(jié)合,阻斷PD-L1與PD-1和CD80蛋白的相互作用,對(duì)抗腫瘤的免疫規(guī)避策略并釋放對(duì)免疫反應(yīng)的抑制。

通用名:tremelimumab 曲美木單抗/替西木單抗

商品名:Imjudo

制藥公司:阿斯利康

Imjudo是靶向細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4(CTLA-4)的活性的一種人單克隆抗體,該藥可阻斷CTLA-4的活性,促進(jìn)T細(xì)胞活化,引發(fā)對(duì)癌癥的免疫反應(yīng),并促進(jìn)癌細(xì)胞死亡。

Imfinzi此前已獲FDA批準(zhǔn)用于小細(xì)胞肺癌和晚期膀胱癌,已在多個(gè)國家和地區(qū)獲批用于廣泛期小細(xì)胞肺癌。而在今年10月,Imfinzi和Imjudo兩個(gè)藥物聯(lián)合用藥也在美國FDA獲批用于治療不可切除的肝細(xì)胞癌患者。

【用藥劑量】

對(duì)于體重≥30 kg 的患者,推薦的聯(lián)合治療是tremelimumab(曲美木單抗)75 mg+ durvalumab(度伐單抗)1500 mg +鉑類化療,每 3 周一次,共 4 個(gè)周期。隨后每 4 周使用 durvalumab(度伐單抗)1500 mg+維持治療。第16 周后給予第5周期tremelimumab(曲美木單抗) 75 mg。

美國FDA的此次批準(zhǔn)是基于POSEIDON (NCT03164616)的療效評(píng)估,這是一項(xiàng)隨機(jī)(1:1:1)、多中心、主動(dòng)對(duì)照、開放標(biāo)簽的研究,參與療效評(píng)估的為先前未接受系統(tǒng)治療的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。

【試驗(yàn)方法】

參與研究的患者被隨機(jī)分為三組:

(1)聯(lián)合用藥加化療組:tremelimumab+durvalumab+鉑類化療,治療4個(gè)周期,然后每4周進(jìn)行一次durvalumab治療和維持化療,并且患者在第16周需接受第五劑tremelimumab的治療;

(2)單藥加化療組:durvalumab+鉑類化療,治療4個(gè)周期,然后采用durvalumab治療和維持化療;

(3)鉑類化療組:

鉑類化療6個(gè)周期后維持化療。

治療一直持續(xù)到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性。

美國FDA的批準(zhǔn)是基于聯(lián)合用藥加化療組和鉑類化療組的比較,共納入675名患者。

【試驗(yàn)結(jié)果】

主要療效終點(diǎn)是無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)。

1)中位 OS

聯(lián)合治療組的 為 14 個(gè)月(95% CI:11.7-16.1個(gè)月)

對(duì)照組為 11.7 個(gè)月(95% CI:10.5-13.1 個(gè)月)

前者與后者相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀察到 OS 的臨床顯著改善(風(fēng)險(xiǎn)比 0.77,0.65-0.92)

2)中位 PFS

聯(lián)合治療組的中位 PFS 為 6.2 個(gè)月(95% CI:5.0-6.5 個(gè)月)

對(duì)照組為 4.8 個(gè)月(95% CI: 4.6-5.8 個(gè)月)

風(fēng)險(xiǎn)比為 0.72(0.60-0.86 個(gè)月)

3)總有效率

聯(lián)合治療組為39%(95% CI:34-44%)

對(duì)照組為24%(95% CI:20-29%)

4)中位緩解時(shí)間

聯(lián)合治療組為9.5 個(gè)月(95% CI: 7.2~未達(dá)到)

對(duì)照組為 5.1個(gè)月(95%CI:4.4~6.0)

5)最常見的不良反應(yīng)

≥20%,表現(xiàn)為惡心、疲勞、食欲下降、肌肉骨骼疼痛、皮疹和腹瀉。3至4級(jí)實(shí)驗(yàn)室異常(≥10%)為中性粒細(xì)胞減少,貧血,白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞減少,脂肪酶升高,低鈉血癥和血小板減少。

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