以往的癌癥疫苗嘗試著向代表性的抗原呈遞細(xì)胞——樹突狀細(xì)胞傳遞癌癥抗原。以前有研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，如果向小鼠重復(fù)施用兩次藥物傳遞系統(tǒng)之一 “PEG修飾脂質(zhì)體”，第二次施用的PEG修飾脂質(zhì)體會被存在于脾臟邊緣區(qū)的邊緣區(qū)B細(xì)胞選擇性吸收。

日本德島大學(xué)的研究小組著眼于邊緣區(qū)B細(xì)胞可與樹突狀細(xì)胞一樣作為抗原呈遞細(xì)胞發(fā)揮作用的特性，研究了以邊緣區(qū)B細(xì)胞為靶向的癌癥疫苗。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，施用的PEG修飾脂質(zhì)體后再施用含有癌癥抗原的PEG修飾脂質(zhì)體，癌癥抗原會被邊緣區(qū)B細(xì)胞高效吸收，誘導(dǎo)抗原特異性細(xì)胞——毒性T細(xì)胞。另外，研究小組向移植了模型癌細(xì)胞的小鼠應(yīng)用該方法進(jìn)行免疫，確認(rèn)了癌癥的治療效果。

本次研究利用表達(dá)模型抗原的癌細(xì)胞確認(rèn)了癌癥治療效果，今后將利用表達(dá)內(nèi)源性癌癥相關(guān)抗原的癌細(xì)胞確認(rèn)癌癥治療效果。此外，目前向邊緣區(qū)B細(xì)胞傳遞癌癥抗原需要施用兩次PEG修飾脂質(zhì)體，為實(shí)現(xiàn)施用一次即可傳遞抗原，現(xiàn)在正在研究如何改良脂質(zhì)體制。

如果這項(xiàng)研究獲得成功，又將有一種全新的癌癥疫苗治療方法，與樹突狀細(xì)胞為靶向的癌癥疫苗共同對抗癌癥。